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环氧合酶-2(COX-2)是花生四烯酸生物合成前列腺素的限速酶,在多种恶性肿瘤中高表达,在其发生、发展过程中发挥重要作用,而且与恶性肿瘤预后密切相关,目前已成为潜在的治疗靶点之一.实验研究发现选择性COX-2抑制剂可通过多种分子途径提高恶性肿瘤的放疗增敏性,对正常组织体现出放疗保护作用,是极具前景的放疗调节剂,其分子机制仍需继续深入研究。
选择性环氧合酶-2抑制剂在肿瘤放疗中的应用
【摘 要】
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环氧合酶-2(COX-2)是花生四烯酸生物合成前列腺素的限速酶,在多种恶性肿瘤中高表达,在其发生、发展过程中发挥重要作用,而且与恶性肿瘤预后密切相关,目前已成为潜在的治疗靶点之一.实验研究发现选择性COX-2抑制剂可通过多种分子途径提高恶性肿瘤的放疗增敏性,对正常组织体现出放疗保护作用,是极具前景的放疗调节剂,其分子机制仍需继续深入研究。
【机 构】
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116027大连医科大学附属第二医院肿瘤放疗科,大连医科大学附属大连市中心医院康复科,116027大连医科大学附属第二医院肿瘤放疗科
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2013年40期
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