【摘 要】
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为了调查30个常染色体插入/缺失(insertion/deletion, InDel)位点在内蒙古赤峰地区蒙古族人群中的遗传多态性,应用Investigator DIPplex试剂盒对50名内蒙古赤峰地区蒙古族无
【机 构】
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内蒙古医科大学法医学实验室,内蒙古医科大学附属医院
【基金项目】
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上海市法医学重点实验室开放课题(KF1813),2017年度内蒙古医科大学青年创新基金项目(YKD2017QNCX010),2018年度内蒙古医科大学实验室开放基金项目(2018KF03)
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为了调查30个常染色体插入/缺失(insertion/deletion, InDel)位点在内蒙古赤峰地区蒙古族人群中的遗传多态性,应用Investigator DIPplex试剂盒对50名内蒙古赤峰地区蒙古族无关健康个体进行分型检测,统计分析InDel位点的频率分布及群体遗传学参数。经Bonferroni校正后, 30个InDel位点均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05/30),各位点间处于连锁平衡状态(P>0.05/435);个体识别率为0.309 6~0.658 4,
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