【摘 要】
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以氧化铒、氧化钇、硝酸铝及柠檬酸作为起始原料,采用溶胶–凝胶燃烧法制备 50%Er3+(摩尔分数)掺杂的 Y3Al5O12(YAG)纳米粉体。通过热重–差热分析仪,X 射线衍射仪、红外光谱
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以氧化铒、氧化钇、硝酸铝及柠檬酸作为起始原料,采用溶胶–凝胶燃烧法制备 50%Er3+(摩尔分数)掺杂的 Y3Al5O12(YAG)纳米粉体。通过热重–差热分析仪,X 射线衍射仪、红外光谱仪和透射电镜研究 Er3+:YAG 粉体的相变过程、结构和形貌。结果表明:烧结温度小于 900 ℃时,前驱体粉末直接转变为纯 YAG 晶相,不形成任何中间相。随着烧结温度的增加,晶粒尺寸增大。在 900 ℃烧结的粉体尺寸约为 70～150 nm,有利于制备性能优异的 Er3+:YAG 陶瓷。
The Y3Al5O12 (YAG) nanopowders doped with 50% Er3 + (mole fraction) were prepared by sol - gel combustion method using erbium oxide, yttrium oxide, aluminum nitrate and citric acid as starting materials. The phase transformation, structure and morphology of Er3 +: YAG powders were investigated by TG-DTA, X-ray diffraction, infrared spectroscopy and transmission electron microscopy. The results show that when the sintering temperature is lower than 900 ℃, the precursor powder directly transforms into pure YAG crystal phase without forming any mesophase. As the sintering temperature increases, the grain size increases. The size of the powder sintered at 900 ℃ is about 70 ~ 150 nm, which is good for the preparation of Er3 +: YAG ceramics with excellent properties.
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