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基于SMART法，优化cDNA文库构建方法。将常规SMART法中的限制性内切酶SfiI替换成Bsd，在引物两侧分别加入Bs＆-XhoI和凰d—BamHI酶切位点，仅使用既以单酶切即可获得两不同的粘性末端，可用于连接任意载体。应用此方法构建了小麦cDNA文库，获得2．7×104个独立克隆，文库平均长度500bp。