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应用PCR技术，以含有新城疫病毒F48E8株全长融合蛋白（F）基因的真核表达质粒pVAx1～F为模板，扩增出594bp大小的腿因的部分片段。经克隆筛选和测序后，构建成重组原核表达质粒pGEX-6P-1-F。重组质粒转化表达菌BL21，获得重组茵BL21（pGEX-6P-1-F）。经IPTG诱导和SDS～PAGE分析表明，路因在原核表达体系中获得高效表达，表达量占菌体总蛋白的23％。Western blotting结果显示，在相对分子质量46ku位置有特异性条带。动物实验结果表明，F蛋白免疫鸡产生的针对新城