【摘 要】
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为了研究Ba^2+与KDP晶体表面相互作用的本质,采用密度泛函理论(DFT)方法对Ba^2+在KDP(100)表面的吸附行为进行计算。结果表明:Ba^2+在KDP(100)表面的吸附能为负值,吸附过程为
【机 构】
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山东大学材料液固结构演变与加工教育部重点实验室,临沂市科学技术合作与应用研究院
【基金项目】
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山东大学青年学者未来计划资助项目(2016WLJH40)
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为了研究Ba^2+与KDP晶体表面相互作用的本质,采用密度泛函理论(DFT)方法对Ba^2+在KDP(100)表面的吸附行为进行计算。结果表明:Ba^2+在KDP(100)表面的吸附能为负值,吸附过程为自发的放热反应。通过结构优化得到3种稳定的吸附构型,最终吸附位置为O原子的顶位或两个O原子之间的桥位。当Ba^2+位于磷酸根基团中的两个O原子之间的桥位时,吸附最稳定。在3种吸附构型中,Ba^2+与表面O原子均通过离子键结合,而与表面最外层H原子则会产生一定的共价相互作用。另外,Ba^2+吸附使KDP(10
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