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荔枝幼胚诱导的胚性培养物在低糖条件下连续继代4-6次左右。可筛选到颗粒细小、不含原胚的松散型胚性愈伤组织;以这种松散的胚性愈伤组织作为起始材料。在附加2,4-D 2mg/L或2,4-D 2mg/L、KT1mg/L、AgNO3 5mg/L的MS液体启动培养基上振荡培养(100—120r/min)10,14d,即可建立起分散性良好的胚性悬浮细胞系。采用激素减半的2种启动培养基变替继代培养或周期性固体-液体轮回培养,可以长期保持胚性悬浮细胞系。荔枝胚性悬浮细胞在附加NAA 0.1m以、KT或Ze 5mg/L、肌