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抗菌药物与血液和组织中的蛋白结合对药物的分布、排泄和疗效起着重要作用,因此他一直被认为是药物动力学参数之一。自“抗菌药物”时代开始,对所有类型抗菌药物的此因素广泛分析显示在同类抗菌药物中(如β-内酰胺类)蛋白结合程度有很大差异。随着对蛋白结合认识的不断深入,结合系统的复杂性及其动力学特点也不断地被认识。对氟喹诺酮类与蛋白结合的研究显示,大部分氟喹诺酮在血液中与蛋白结合率低(约20%~40%),而主要与白蛋白结合。已分析了氟喹诺酮与血液、组织和细胞内蛋白结合在药物动力学和药效学中的作用,但与蛋白结合对疗效是