论文部分内容阅读
目的:确定β-淀粉样蛋白前体(amyloid β-protein precursor,APP)分子N端的神经节苷脂GM1结合位点。方法:利用重组DNA技术获得不同长度Mty4-APP融合蛋白以及合成APP多肽,用于分析和确定APP-N端GM1的活性区;用免疫沉淀Western印迹方法探讨不同神经节苷脂与APP-N端融合蛋白的结合能力。结果:Western印迹法证实APP18-81、APP18-65和APP18-56片段可与GM1分子结合,而APP18-51片段不与GM1分子相互作用。多肽抑制实验证明,多肽