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先天性食管闭锁及气管食管瘘是新生儿常见的一种严重发育畸形，发病率约为1：2440-4500^[1]。其中Gross分型为Ⅲ型较为多见，占85％-90％，111型食管闭锁是食管上段闭锁，下端有瘘管与气管相通。国外总体生存率已达90％以上，但一些伴随严重畸形患儿仍有较高的病死率^[4]。我国一些较大的临床中心报道食管闭锁生存率约为91．4％，但其中多数为足月产儿和不伴有心脏畸形的患儿^[2]。我院于2003年1月q010年12月共收治Ⅲ型的食管闭锁患儿133例，现将手术的护理配合报道如下。