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初步研究大肠杆菌Nissle 1917（E. coli Nissle 1917，EcN）鞭毛蛋白（Flagellin, FliC）高变区的功能，为探讨其作为表面展示系统的可行性打下基础。以EcN无质粒克隆（EcN was cured of its 2 cryptic plasmids pMUT1 and pMUT2 resulting in EcNc）为实验菌株，分别构建2个鞭毛蛋白基因（fliC）高变区859-888位、829-858位的缺失突变株和回补菌株。分析突变区域对EcNc的生长性能、生化特性、