【摘 要】
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目的 对前期制备的环肽(cRGD)修饰的、负载多柔比星(doxorubicin,DOX)的石墨烯量子点递药系统(cR-G@D)体内外抑制肿瘤效应进行考察.方法 以U87细胞为模型,采用CCK-8法对cR-G@D等样品的体外细胞毒性进行分析;以αvβ3不表达的MCF-7细胞和αvβ3过表达的U87细胞为模型,利用共聚焦显微技术进一步分析cR-G@D等样品在细胞内的摄取及成像情况;以Balb/c裸鼠(U87)为实验对象,分别考察cR-G@D等样品光热效应及体内肿瘤抑制情况.结果 细胞毒性结果显示cR-G@D在
【机 构】
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厦门医学院药学系,福建厦门361023
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目的 对前期制备的环肽(cRGD)修饰的、负载多柔比星(doxorubicin,DOX)的石墨烯量子点递药系统(cR-G@D)体内外抑制肿瘤效应进行考察.方法 以U87细胞为模型,采用CCK-8法对cR-G@D等样品的体外细胞毒性进行分析;以αvβ3不表达的MCF-7细胞和αvβ3过表达的U87细胞为模型,利用共聚焦显微技术进一步分析cR-G@D等样品在细胞内的摄取及成像情况;以Balb/c裸鼠(U87)为实验对象,分别考察cR-G@D等样品光热效应及体内肿瘤抑制情况.结果 细胞毒性结果显示cR-G@D在激光照射条件下有显著的肿瘤细胞抑制作用;细胞摄取试验结果显示在U87细胞中靶向修饰的石墨烯量子点摄取情况要远优于非靶向修饰的石墨烯量子点,而在MCF-7细胞中各测试样品摄取无明显区别;体内试验表明cR-G@D在激光照射下温度随时间推移而增加,cR-G@D与激光照射配合条件下肿瘤生长缓慢.结论 cR-G@D递药系统在激光照射下具有一定的光热效应,在体内外具有一定的肿瘤抑制效果.
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