我国首株牛源贾第虫的分子鉴定

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目的 通过16S及内转录间区(ITS)rDNA基因序列的扩增、克隆以及序列分析。从分子水平对首次在我国分离的一株牛源贾第虫进行种类及基因型鉴定。方法 根据GenBank中登录的贾第虫rRNA基因序列。设计引物,采用热启动一降落PCR方法从牛源贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段。经TA克隆至pMD18-T载体后测定其核苷酸序列,然后进行序列分析。结果 成功地扩增出该株牛源贾第虫的16SrRNA全基因及rDNAITS序列,大小为1715bp,包括1447bp的16SrDNA全长序列和243bp的ITS间区序列
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