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目的利用分子对接方法阐释AcSDKP及其突变体多肽与转化生长因子B（TGF-β）受体1相互作用。方法利用药物设计平台Sybyl-X2．1构建的AcSDKP及其突变体多肽的分子结构，采用Surflex分子对接方法将AcSDKP及其突变体多肽对接到TGF-β受体1中，考察它们的分子对接打分数值及相应的结合用模式。结果AcSDKP可与TGF-β受体1形成稳定的相互作用，且以氢键相互作用为主。AcSDKP的第2位氨基酸当突变为色氨酸时（即AcSWKP）具有比原型肽AcSDKP更强的TGF-β受体1结合能力。除了A