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目的研究老年期重症肌无力（MG）的临床特点。方法将10年诊治的960例MG，根据发病年龄分为小儿期MG（≤14岁）、成年期MG（15—59岁）及老年期MG（≥60岁）。采用Х^2检验比较三组的临床资料。结果老年期MG在整个MG中构成比小（只占5．4％），男性发病者较多见（男：女=1．48：1），以延髓症状首发者多见，合并胸腺瘤者多而合并其他自体免疫病者少，以延髓症状首发而误诊为脑血管病者多见，病死率高，但死于肌无力危象者少。结论掌握老年期MG特点有助于指导临床的诊断和治疗。