论文部分内容阅读
中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室从担子菌灰树花的菌丝体中提取总RNA,并纯化出mRNA,经RT-PCR扩增得到一长约2.2kb的片段,经测序,其全长2199bp,包括起始密码和终止密码;随后将该片段插入植物表达载体pBll21的35S启动子和NOS终止子之间,构建了一植物表达载体(pBT),又将此片段加上ubi-L启动子和NOS终止子构建了另一植物表达载体(pUBT),然后通过基因枪法分别用植物表达载体pBT和pUBT转化甘蔗,再生植株的点杂交和PCR-Southern杂交证明海藻糖合酶基