金葡菌肠毒素C2的克隆表达及其生物学活性

来源 :药学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：agony2013

【摘要】

：

目的克隆金葡菌肠毒素C2全长基因,构建SEC2的表达载体,实现其可溶性表达,并对纯化的rSEC2蛋白的生物学活性进行研究.方法通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）从

【作者】

：

薛乔应跃斌潘映秋李丹曦孙红颖陈枢青

【机构】

：

浙江大学药学院生物制药研究室

【出处】

：

药学学报

【发表日期】

：

2006年5期

【关键词】

：

GST-SEC2 超抗原融合表达大肠杆菌 MTT法 GST-SEC2 superantigen fusion expression E. coll.

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目的克隆金葡菌肠毒素C2全长基因,构建SEC2的表达载体,实现其可溶性表达,并对纯化的rSEC2蛋白的生物学活性进行研究.方法通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）从金葡菌FRIl230菌株基因中得到肠毒素SEC2的基因,将其克隆至融合表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌进行表达并对融合蛋白进行亲和色谱纯化.通过考察重组SEC2对淋巴细胞的增殖作用及其对肿瘤细胞杀伤活性的影响,对其超抗原活性和免疫学活性进行研究.结果得到正确的肠毒素SEC2基因序列并得到高效表

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