【摘 要】
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目的:观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的效果.方法:选取70例急性腹泻患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例.对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上联合酪酸梭菌活菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为94.29％(33/35),高于对照组的77.14％(27/35),差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、呕吐消失时间、大便次数减少至≤2次/d和大便性状恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)
【机 构】
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虞城县人民医院儿科,河南 商丘 476300
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目的:观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的效果.方法:选取70例急性腹泻患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例.对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上联合酪酸梭菌活菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为94.29％(33/35),高于对照组的77.14％(27/35),差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、呕吐消失时间、大便次数减少至≤2次/d和大便性状恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良反应.结论:酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿可提高治疗总有效率,以及缩短症状缓解时间,效果优于单纯蒙脱石散治疗.
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目的:观察汉防己甲素片联合肺泡灌洗术治疗尘肺合并慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的临床效果.方法:回顾性分析2019年8月至2020年12月300例尘肺合并慢阻肺患者的临床资料,按不同治疗方案分为对照组125例和观察组175例.对照组采用肺泡灌洗术治疗,观察组在对照组基础上联合汉防己甲素片治疗,比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大自主通气量(MVV)]水平、血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]水平、炎性因子[白细胞介素(
目的:观察经皮冠状动脉介入术(PCI)中冠状动脉注射比伐芦定治疗急性冠脉综合征(ACS)患者的效果.方法:回顾性分析2018年6月至2020年2月该院收治的86例行PCI的ACS患者的临床资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各43例.对照组PCI中经外周静脉注射比伐芦定,观察组在对照组基础上经冠状动脉注射比伐芦定,比较两组术中首次检测活化凝血时间(ACT)达标率、术后即刻血流帧数计数(CTFC)、术后即刻心肌梗死溶栓试验心肌灌注分级(TMP)<3级占比、出血事件发生率和主要心血管不良事件(MACE)发
目的:观察噻托溴铵粉联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的效果.方法:选取90例慢阻肺患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各45例.对照组给予多索茶碱注射液治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉雾剂治疗,比较两组疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC,平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉舒张压(PADP)和肺动脉收缩压(PASP)]水平和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为95.56％,明显高于对照组的82.22％,差异有统计
目的:观察麦默通微创旋切术治疗乳腺良性肿瘤患者的效果.方法:选取60例乳腺良性肿瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例.对照组采用常规开放手术治疗,观察组采用麦默通微创旋切术治疗,比较两组手术相关指标水平、术后24 h疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]和并发症发生率.结果:观察组手术时间和住院时间均短于对照组,术中出血量低于对照组,手术切口小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组术后24 h VAS评分为(2.12±0.30)分,低于对照组的(4.24±0.64
目的:观察醋酸甲地孕酮联合宫腔镜电切术治疗早期子宫内膜癌患者的效果.方法:选取150例早期子宫内膜癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各75例.对照组采用宫腔镜电切术治疗,观察组在对照组基础上联合醋酸甲地孕酮治疗,比较两组疗效、肿瘤标志物指标[(糖类抗原125(CA125)]水平、受孕成功率和不良妊娠结局发生率.结果:观察组治疗总有效率为94.67％,高于对照组的84.00％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA125水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P
目的:观察二甲双胍联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的效果.方法:选取124例NAFLD患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组(n=62)与对照组(n=62).对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,研究组在对照组基础上联合二甲双胍治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肝/脾CT值、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、氧化应激反应指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平和不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为96.77％(60/6
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目的:观察前列地尔注射液治疗缺血性肠病患者的效果.方法:选取72例缺血性肠病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各36例.对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上采用前列地尔注射液治疗,比较两组临床疗效、肠相关功能恢复时间,血清肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)、二胺氧化酶(DAO)水平和不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为91.67％(33/36),高于对照组的72.22％(26/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组肠供血恢复时间、肠功能恢复时间、腹痛缓解时间和便血
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