【摘 要】
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目的：采用载体构建及荧光定量PCR的方法比较BCL2等位基因不同部位PCR引物在定量分析中的扩增效率,判断其用于不同等位基因转录活性分析的可靠性.方法：用PCR扩增包含定量PCR目的
【机 构】
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南京医科大学江苏省人类功能基因组学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30371592)
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目的：采用载体构建及荧光定量PCR的方法比较BCL2等位基因不同部位PCR引物在定量分析中的扩增效率,判断其用于不同等位基因转录活性分析的可靠性.方法：用PCR扩增包含定量PCR目的片段的序列,然后将扩增产物分别插入pGEM-T Easy载体中,构建TA3重组载体,再以TA3载体为模板,采用荧光定量PCR方法比较引物对之间扩增效率.结果：定量PCR结果显示引物对之间扩增效率无明显差异.结论：所检测的PCR引物对之间的扩增效率一致,可用于比较分析mbr^＋/mbr^-Nalm-6杂合子细胞系中两个等位基因表
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