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鸡 β防御素 1在鸡防御系统中起重要作用,为实现其在真核细胞中的表达,本研究利用 RT.PCR从狼山鸡法氏囊中扩增出鸡 β防御素1成熟肽基因,同时参照酵母密码子的偏好性,设计合成 Gal.1成熟肽片段新基因,并在其 3′端添加 6×His序列以检测鸡 β防御素 1的表达情况,分别构建分泌型表达载体 pPIC9K.Gal.1和 pPIC9K.Gal.1.a.His,线性化后电转化导入毕赤酵母菌株 GS115,G418抗性筛选高拷贝转化子,阳性克隆用甲醇诱导,Tricine.SDS.PAGE分析和