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目的:体内外观察LR-90对骨关节炎模型兔关节软骨的保护作用,并探讨其作用机制。方法:体外培养的兔软骨细胞分别用IL-1β(对照组)和IL-1β+LR-90(LR-90组)处理,采用实时定量PCR方法检测各组细胞中MMP-13、ADAMTS-5、Aggrecan和CollagenⅡ的基因表达情况。另取20只雄性新西兰大白兔行双侧前交叉韧带切断术造模,术后4周根据随机原则于每只兔一侧膝关节腔内注射50mg/LLR-90(LR-90组)溶液0.3mL,另一侧关节腔内注射相同剂量的生理盐水作为对照组,每周1次,