【摘 要】
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采用Ｌ１２１０，ＳＧＣ－７９０１细胞，观察鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙（ＧＰ－１）及其还原物（ＧＰ－１－ＯＨ，ＧＰ－１－Ｈ）的体外抗肿瘤作用。结果表明三者均抑制Ｌ１２１０细胞增值，ＩＣ５０分别为１．５７，４．０２，１３．６８μｍｏｌ／Ｌ；三者对ＳＧＣ－７９０１细胞ＭＴＴ ｆｏｍａｚａｎ生成的抑制作用与细胞增殖试验相似，ＩＣ５０分别为２．７６，８．０３，１９．１０μｍｏｌ／Ｌ，ＧＰ－１作用最强。
【机 构】
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兰州军区总医院药材料,730050
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采用Ｌ１２１０，ＳＧＣ－７９０１细胞，观察鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙（ＧＰ－１）及其还原物（ＧＰ－１－ＯＨ，ＧＰ－１－Ｈ）的体外抗肿瘤作用。结果表明三者均抑制Ｌ１２１０细胞增值，ＩＣ５０分别为１．５７，４．０２，１３．６８μｍｏｌ／Ｌ；三者对ＳＧＣ－７９０１细胞ＭＴＴ ｆｏｍａｚａｎ生成的抑制作用与细胞增殖试验相似，ＩＣ５０分别为２．７６，８．０３，１９．１０μｍｏｌ／Ｌ，ＧＰ－１作用最强。
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