结核分枝杆菌H37Rv色氨酸合成酶α亚基编码基因的克隆、表达及酶学性质分析

来源 :微生物与感染 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Northbay

【摘要】

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目的克隆表达色氨酸合成酶α亚基编码基因并对其进行功能分析。方法以结核分枝杆菌（简称结核杆菌）H37Rv基因组为模板,扩增trpA基因,构建pET30a-trpA重组质粒;转化重组质粒到大

【作者】

：

赵静静徐胜凤王虹军沈洪波王洪海

【机构】

：

复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室

【出处】

：

微生物与感染

【发表日期】

：

2008年4期

【关键词】

：

结核分枝杆菌色氨酸合成酶 α亚基同源模建

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目的克隆表达色氨酸合成酶α亚基编码基因并对其进行功能分析。方法以结核分枝杆菌（简称结核杆菌）H37Rv基因组为模板,扩增trpA基因,构建pET30a-trpA重组质粒;转化重组质粒到大肠埃希菌DH5α并在BL21（DE3）诱导表达,纯化可溶性的结核杆菌重组色氨酸合成酶α亚基（His-rMtTrpA）。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和质谱分析测定相对分子质量（Mr）后,用圆二色光谱（CD）分析和同源模建方法检测二级和三级结构。研究不同浓度His-rMtTrpA对β亚基酶活反应的影响

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