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先天性无阴道或阴道闭锁畸形的发病率为1／4000～1／5000，其主要特征是阴道缺如、子宫缺如或始基子宫，而双侧卵巢正常，又称为MRKH综合征（Mayer Rokitensky Kuster Hauser syndrome）。该病治疗以手术为主，临床上阴道成形术术式较多，主要有羊膜代阴道成形术、乙状结肠代阴道成形术、皮瓣代阴道成形术、Vecchittis阴道成形术、腹膜代阴道成形术等，其中腹膜代阴道成形术比其他术式覆盖物成功率高，安全易掌握。