【摘 要】
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<正>右美托咪啶(dexmedetomidine)是一种新型的高选择性α2肾上腺素能受体(α2-AR)激动剂,它选择性地与α2、α1肾上腺素能受体结合,其结合比为1 620∶1[1]。右美托咪啶能抑
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<正>右美托咪啶(dexmedetomidine)是一种新型的高选择性α2肾上腺素能受体(α2-AR)激动剂,它选择性地与α2、α1肾上腺素能受体结合,其结合比为1 620∶1[1]。右美托咪啶能抑制交感神经兴奋性,增强迷走神经兴奋性,具有减慢心率、降低血压、降低心肌氧耗、镇静、镇痛、抗焦虑、催眠等药理特性,目前广泛应用于临床镇静。
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