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2018年,对于慢性嗜肝病毒(HBV、HCV)感染的固有免疫应答与适应性免疫应答作用机制的研究,阐明了患者体内自然杀伤(NK)细胞、单核细胞、B细胞和T细胞功能异常;探索了免疫调控HBV感染的新靶点(TLR3/OX40L)。新的NK细胞免疫检查点的发现、单核巨噬细胞参与肝衰竭和肝脏炎症发生机制、性激素通过调节体液免疫影响肝内抗细菌感染、肝脏与其他免疫器官之间的交流机制均丰富了人们对于肝脏免疫学及其临床意义的认识。