【摘 要】
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目的:为了观察同型半胱氨酸致肾脏足细胞损伤的机制,进而为同型半胱氨酸致肾脏损伤的分子机制提供理论依据.方法:培养小鼠肾脏足细胞后,并用0,10,20,60,80μm o l/L同型半胱
【机 构】
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宁夏医科大学基础医学院 宁夏银川 750004
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目的:为了观察同型半胱氨酸致肾脏足细胞损伤的机制,进而为同型半胱氨酸致肾脏损伤的分子机制提供理论依据.方法:培养小鼠肾脏足细胞后,并用0,10,20,60,80μm o l/L同型半胱氨酸干预,采用M T T方法检测不同浓度同型半胱氨酸干预下足细胞的抑制率.提取足细胞RNA,进行逆转录后采用qRT-PCR的方法检测肾脏足细胞miR-92a mRNA的表达.结果:与正常对照组相比,同型半胱氨酸浓度为10、20、60和80μmol/L足细胞存活率下降,并且呈浓度依赖性.qRT-PCR结果显示在不同浓度的同型半胱氨酸作用下,miR-92a mRNA表达随着同型半胱氨酸浓度的增高,表达增多.结论:miR-92a可能参与了同型半胱氨酸导致的肾脏足细胞损伤.
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