论文部分内容阅读
目的探讨视交叉胶质瘤的临床表现、诊断要点、病理及治疗方案.方法回顾性分析13例经手术和病理证实的视交叉胶质瘤.结果本组占同期鞍上胶质瘤的21%;青少年病人占大多数.视力下降、视野改变为主要症状;MRI可良好显示病灶特点及肿瘤与邻近结构的关系.手术采用一侧冠状切口经额下入路和(或)经纵裂入路,囊内切除肿瘤,充分内减压;术后行常规放射治疗.病理证实视交叉胶质瘤多为毛细胞型星形细胞瘤.结论视交叉胶质瘤具有一定的临床特征,显微手术切除疗效好.