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过氧化物酶体增生激活型受体γ(PPARγ)在组织中较为广泛地表达,主要是调节脂肪细胞分化、糖稳态,为噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的生物学受体.PPARγ表达增强或激活可调节脂质代谢、抑制单核/巨噬细胞功能、减少细胞粘附分子和其他炎症介质的产生和释放,并抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移;可能改善某些动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的危险因素,在AS的发生发展过程中具有重要意义.