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目的:培育杀伤效应更强的肿瘤杀伤细胞.方法:IL-6+CD3AK细胞是用人外周血单个核细胞加rIL-6、rIL-2、CD3单抗制备的;靶细胞用MGC-803胃癌细胞株.效应细胞分5组,每一组又按效靶比例分4组,到培养第24小时和48小时检测各组癌细胞的死亡情况.用四唑盐(MTT)比色法、台盼蓝排斥法检测死亡的癌细胞;并用各种显微镜观察肿瘤杀伤细胞杀伤靶细胞的形态变化.结果:显示rIL-6+CD3AK细胞组杀伤癌细胞效应比其他组强(P<0.05);随效靶比例的增加和作用时间的延长,杀伤效应出现增强趋势