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目的
探讨活性氧(ROS)在低氧诱导非小细胞肺癌转移中的作用。
方法人非小细胞肺癌A549细胞分为常氧组和低氧组，分别在常氧(21%O2)或低氧(1%O2)条件下培养；Transwell检测细胞迁移能力；采用流式细胞术检测ROS的生成；Western印迹检测磷酸化蛋白激酶B(AKT)、38 000促分裂素原活化蛋白激酶(p38)等信号分子表达。
结果经16 h常氧或低氧培养后，低氧组细胞迁移数显著高于常氧组[(85±10)比(56±7)个/低倍视野，P<0.001]；低氧时间越长细胞内ROS越多，在低氧24 h后，低氧组细胞内ROS相对含量显著高于常氧组[(273±4)%比(102±6)%，P<0.001]；经2 mmol/L N－乙酰半胱氨酸(NAC)预处理1 h后培养16 h，低氧＋NAC组细胞迁移数显著低于低氧组[(47±13)比(105±14)个/低倍视野，P＝0.011]，NAC显著抑制低氧组细胞的迁移，同时NAC在低氧12 h时抑制低氧引起的AKT、p38活化；使用0.1 μmol/L AKT变构抑制剂MK－2206与低氧同时处理，低氧＋MK－2206组细胞迁移数显著低于低氧组[(155±21)比(249±32)个/低倍视野，P<0.001]。
结论低氧环境下，由于人非小细胞肺癌A549细胞氧化应激导致ROS生成增多，增多的ROS通过激活AKT进而促进细胞的转移。