【摘 要】
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目的:基于网络药理学分析水陆二仙丹治疗早泄的潜在作用机制。方法:通过TCMSP数据库查询水陆二仙丹的核心药物芡实、金樱子的主要化学成分；设定口服生物利用度、类药性为筛选参数，寻找活性成分；通过DisGeNET、GeneCards、OMIM和TTD等数据库查找早泄相关疾病靶点；利用网站Venny2.1.0构建韦恩图筛选药对、疾病的共同的靶点，通过软件Cytoscape构建药物-活性成分-靶点-疾病网
【机 构】
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南京中医药大学附属医院/江苏省中医院男科
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81701433）～～；
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目的:基于网络药理学分析水陆二仙丹治疗早泄的潜在作用机制。方法:通过TCMSP数据库查询水陆二仙丹的核心药物芡实、金樱子的主要化学成分；设定口服生物利用度、类药性为筛选参数，寻找活性成分；通过DisGeNET、GeneCards、OMIM和TTD等数据库查找早泄相关疾病靶点；利用网站Venny2.1.0构建韦恩图筛选药对、疾病的共同的靶点，通过软件Cytoscape构建药物-活性成分-靶点-疾病网络图；利用STRING平台构建PPI网络图；运用网站Metascape对共同靶点进行GO和KEGG分析；最后，利用核心基因的蛋白受体和小分子配体进行分子对接并用Pymol进行可视化。结果:共筛选出药对7种成分和171个预测靶点；早泄疾病靶点1 918个；韦恩图得共同靶点113个；GO结果分析显示BP显著富集于对有毒物质的反应，对无机物的反应等；CC显著富集于膜筏，质膜蛋白复合体等；MF显著富集于转录因子结合，激酶结合。KEGG分析结果显示通路富集于TNF signaling pathway, JAK-STAT signaling pathway, Cocaine addiction等。分子对接结果显示核心基因与成份有较好的结合能。结论:网络药理学研究揭示了水陆二仙丹药对治疗早泄的潜在机制，为后期动物、细胞验证水陆二仙丹药治疗早泄的有效性奠定了理论基础。
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