【摘 要】
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根据已发表的狂犬病病毒核蛋白基因序列,设计并合成了一对引物.从SAD株驯化的SRV9.蚀斑株中提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增出核蛋白的全长cDNA序列.测序结果显示,其序列与国外报
【机 构】
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解放军军需大学军事兽医研究所病毒学研究室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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根据已发表的狂犬病病毒核蛋白基因序列,设计并合成了一对引物.从SAD株驯化的SRV9.蚀斑株中提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增出核蛋白的全长cDNA序列.测序结果显示,其序列与国外报道的SAD母源株序列一致.将核蛋白的cDNA克隆至原核表达载体pET-28b(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3) plyss,于30℃1mmol/LIPTG条件下诱导表达.大肠杆菌菌体裂解产物经SDS-PAGE分析,在分子量约为56kDa处出现一新的蛋白带,和预期的目的蛋白分子量相符.Westem-blotting检测
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