【摘 要】
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目的:探讨microRNA-224(miR-224)对结肠癌细胞中的表达及意义.方法:用real-time PCR检测4种结肠癌细胞株(Caco-2、HCT116、HT-29、LoVo)和正常结肠黏膜组织中miR-224的表达水
【机 构】
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河北医科大学第一医院内镜中心,河北石家庄,050031;河北医科大学第一医院普通外科,河北石家庄,050031;唐山市工人医院肛肠科,河北唐山,063000
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目的:探讨microRNA-224(miR-224)对结肠癌细胞中的表达及意义.方法:用real-time PCR检测4种结肠癌细胞株(Caco-2、HCT116、HT-29、LoVo)和正常结肠黏膜组织中miR-224的表达水平;将HCT116细胞分别转染miR-224模拟物和阴性对照组序列,以未处理的HCT116缩胞作为空白对照,用real-time PCR法检测各组细胞miR-224的表达水平,用MTT法和平板克隆实验法检测各组细胞的增殖情况,用流式细胞仪检测各组细胞周期情况.结果:4种结肠癌细胞株miR-224的表达均明显高于正常结肠黏膜组织(均P＜0.05);与空白对照组HCT116细胞比较,miR-224模拟物转染组HCT116细胞miR-224的表达水平明显升高,增殖活力明显增强,细胞克隆数量明显增高(均P＜O.05);细胞周期G1到S期转换的趋势增强(P=0.074);阴性对照组序列转染组HCT116细胞的各项指标差异均无统计学意义(均P＜0.05).结论:miR-224在结肠癌细胞中表达上调,miR-224可能通过促进细胞增殖与细胞周期的演进,而在<结肠癌发生发展的过程中发挥促癌基因的作用.
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