花生Δ12脂肪酸脱氢酶基因FAD2的克隆及反义表达载体的构建

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从花生的幼嫩叶片中提取总DNA,应用PCR方法分离到了两个FAD2基因片段,分另4命名为FAD2-1和FA192-2,将反向的FAD2-1和FAD2-2片段分别与所克隆的大豆油体蛋白基因启动子片段oleosin-a与oleosin-b相连,在中间表达载体pSPROK中构建了三个带T-nos的融合基因,进而把融合基因构建到植物表达载体pCAMBIA1300中,酶切鉴定后进行测序,结果表明,所构建的三个植物表达载体均分别带有Oleosin启动子和反义FAD2基因序列,FAD2-2的长度为593bps,与引用序
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