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目的：应用多种分化诱导剂处理急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞系NB4细胞株，探讨NDRG1表达在白血病细胞诱导分化中的作用。方法：采用1×10^-7mol／L全反式维甲酸（ATRA）、1％二甲基亚砜（DMSO）和20nmol／L佛波酯（TPA）分别处理NB4细胞48h，并通过细胞染色、流式细胞检测、蛋白印迹（Western blot）和实时PCR分别检测分化细胞的核型、CD11b、CD11c、CD14表达，观察ndrgl mRNA与蛋白的变化。结果：3种分化诱导剂分别处理细胞株后．细胞核缩小且