【摘 要】
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惰性C-H键,尤其是青蒿素类化合物中C-14位孤立惰性甲基C-H键的选择性羟化在有机化学反应中极为困难.课题组前期研究发现微生物转化可选择性羟化双氢青蒿素C-2和C-9位C-H键.在
【机 构】
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中国药科大学,江苏省中药评价与转化重点实验室,江苏南京211198
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惰性C-H键,尤其是青蒿素类化合物中C-14位孤立惰性甲基C-H键的选择性羟化在有机化学反应中极为困难.课题组前期研究发现微生物转化可选择性羟化双氢青蒿素C-2和C-9位C-H键.在此基础上,该研究对灰色链霉菌ATCC13273生物转化双氢青蒿素的条件进行考察,结合色谱分离和结晶纯化,分离获得3个转化产物.经LC-MS和NMR鉴定,转化产物分别为2α-羟基双氢青蒿素(1)、9α-羟基双氢青蒿素(2)和14-羟基双氢青蒿素(3),其中化合物3为双氢青蒿素C-14位孤立惰性甲基C-H键羟基化的新化合物.微生物转化动态监测和转化pH条件优化结果显示,9α-羟基双氢青蒿素和14-羟基双氢青蒿素为双氢青蒿素生物转化的主要产物.在转化pH为5.5时,有利于转化产物14-羟基双氢青蒿素的积累,当底物浓度为1.2 g/L时,转化50 h后,14-OH-DHA的产量可达267 mg/L.该研究首次通过微生物转化实现双氢青蒿素C-14位甲基C-H键的区域选择性羟化,为双氢青蒿素类化合物的结构修饰提供新的修饰位点,同时也为结构复杂化合物中孤立惰性C-H键的选择性羟化提供新思路.
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