抗病毒适体药物的研究进展

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核酸适体具有靶分子范围广、亲和力高、特异性强等优点,被广泛应用于检测诊断和药物研发等领域。在抗病毒作用方面,适体独特的空间结构和膜穿透能力,不但可分别与病毒的胞膜、基因组、酶等病毒成分结合而抑制病毒感染,还可通过互相连接或与siRNA连接来共同实现抗病毒作用。本文主要以艾滋病病毒和丙型肝炎病毒为例,阐述适体在各个阶段阻止病毒入侵的作用机制及研究进展,为开发新型抗病毒药物提供思路。
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