【摘 要】
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目的采用ISSR-PCR技术对绞股蓝属(Gynostemma B1.)绞股蓝G.pentaphyllum、五柱绞股蓝G.pen- tagynum、心籽绞股蓝G.cardiospermum、长梗绞股蓝G.longipes、喙果绞股蓝G.yixin
【机 构】
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西北大学生命科学学院西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室
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目的采用ISSR-PCR技术对绞股蓝属(Gynostemma B1.)绞股蓝G.pentaphyllum、五柱绞股蓝G.pen- tagynum、心籽绞股蓝G.cardiospermum、长梗绞股蓝G.longipes、喙果绞股蓝G.yixingense、疏花绞股蓝G.laxi- florum、广西绞股蓝G.guangxieme 7种药用植物进行DNA分子水平鉴定。方法CTAB法提取绞股蓝属植物总DNA,以57条ISSR引物进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析。结果筛选出产物清晰稳定的14条引物,其中引物UBC-873与UBC-895具有较高的多态性条带比率,均可独立区分7种绞股蓝属植物。结论ISSR-PCR分析可有效区分鉴别常见绞股蓝属植物。
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