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头颈肿瘤化疗失败的主要原因是多药耐药(MDR),拓扑异构酶Ⅱ(ToP0Ⅱ)表达异常是引起多药耐药的主要机制之一,称为不典型耐药(at-MDR).本文就ToP0 Ⅱ的生物学特性、介导at-MDR的机制及以ToP0 Ⅱ为作用靶点的抗肿瘤药物等方面进行综述.
拓扑异构酶Ⅱ与头颈肿瘤化疗的研究进展
【摘 要】
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头颈肿瘤化疗失败的主要原因是多药耐药(MDR),拓扑异构酶Ⅱ(ToP0Ⅱ)表达异常是引起多药耐药的主要机制之一,称为不典型耐药(at-MDR).本文就ToP0 Ⅱ的生物学特性、介导at-MDR
【机 构】
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内蒙古医学院附属医院
【出 处】
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内蒙古医学院学报
【发表日期】
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2005年6期
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