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目的 研究异泽兰黄素对肝癌细胞SK-HEP-1增殖、凋亡以及具体作用机制的影响。方法 CCK8法检测0、2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmo/L、40μmol/L的异泽兰黄素对肝癌细胞SK-HEP-1增殖的影响。选择适宜浓度的异泽兰黄素与SK-HEP-1共同培养,Western blot检测Ki67的蛋白表达水平,RT-qPCR检测碱性磷酸酶(ALP)的mRNA表达水平,细胞流式术检测细胞凋亡情况。使用20μmo/L异泽兰黄素处理SK-HEP-1细胞0、24 h、48 h、72