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采用PCR方法扩增了ZNF313基因的启动子序列,构建了含人ZNF313基因启动子不同片断的荧光素酶报告基因表达体系.以pRL-TK为内参照质粒,瞬时转染HEK293T细胞,48h后收集细胞,测定荧光素酶的相对表达活性.结果发现,在ZNF313基因的启动子区域构建了4种荧光素酶报告基因表达体系,即pGL3-215(-215bp-+38bp)、pGL3。160(-160bp-+38bp)、pGL3-133(-133bp-+128bp)和pGL3-8(-8bp-+128bp).其中pGL3-215表达载体的荧