【摘 要】
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背景本试验是由中华医学会神经外科学会和中华神经外科杂志编辑部组织、国内18家医院实施,完成金尔伦(盐酸纳洛酮)对受试患者的疗效和用药安全性观察.目的证明金尔伦在治疗急
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背景本试验是由中华医学会神经外科学会和中华神经外科杂志编辑部组织、国内18家医院实施,完成金尔伦(盐酸纳洛酮)对受试患者的疗效和用药安全性观察.目的证明金尔伦在治疗急性中、重型颅脑损伤患者的疗效和安全性.方法设计并实施了随机双盲前瞻性临床对照试验计划,比较大剂量金尔伦和生理盐水安慰剂的疗效差异.每位受试患者接受为期10天随机分组治疗和3个月随访.分析对比治疗前后和治疗过程中患者的病情和重要辅助检查指标的变化趋势,并同时对比随访结束时患者神经功能恢复情况和生活质量状况.全部试验结束后进行揭盲并对结果进行统计学分析.结果实际完成530例,有效病例511例,其中金尔伦组256例,安慰剂组255例.金尔伦组和安慰剂组死亡率分别为治疗组12.5%,安慰剂组17.3%(P＜0.05).金尔伦组患者GCS评分在用药后第5天开始明显优于安慰剂组(P＜0.05).治疗结束后金尔伦组患者GOS评分明显优于安慰剂组(P＜0.05).金尔伦组患者语言功能评分和生活质量状况评分也明显优于安慰剂组(P＜0.05).另外,试验过程中未发现因用药造成的毒副反应.结论早期应用大剂量金尔伦能明显降低急性颅脑损伤患者死亡率、促进脑神经功能恢复、改善远期生活质量状况,并且具有相当可靠的安全性.
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