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目的研究咳尔康口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行定性鉴别。用可见光分光光度法测定多糖含量。结果在薄层色谱中可栓出白g.~-6I.;测多糖含量时,以葡萄糖为对照品,葡萄糖浓度在18.2~91.0mg/ml范围呈碱性关系(R^2=0.9952):平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。结论建立的方法可用于该制剂的质量控制。