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目的设计合成血管生成抑制剂候选物——去甲苔藓蒽噻吩。方法以1，8-二羟基-9，10-蒽醌为原料，5，7-二羟基-1-羧基-6-酮-6H-蒽[1，9-bc]噻吩为关键中间体，脱羧反应为关键步骤，经5步反应合成目标分子。结果以10．1％的总收率合成去甲苔藓蒽噻吩，其结构为MS、IR、UV、^1H—NMR、^13C-NMR和2D—NMR所证实。结论成功地合成了去甲苔藓蒽噻吩。其合成路线具有原料易得、经济高效等特点。