【摘 要】
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在本研究中,以白桦总cDNA为模板,扩增出2个bZIP基因并成功构建到T载体上;通过对白桦的根、茎、叶进行不同时间的盐胁迫处理,利用实时荧光定量PCR技术分析2个bZIP基因在胁迫下
【机 构】
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牡丹江师范学院,生命科学与技术学院,牡丹江,157012
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在本研究中,以白桦总cDNA为模板,扩增出2个bZIP基因并成功构建到T载体上;通过对白桦的根、茎、叶进行不同时间的盐胁迫处理,利用实时荧光定量PCR技术分析2个bZIP基因在胁迫下的表达情况,结果表明:2个bZIP基因在不同组织以及不同时间盐胁迫下表达量呈现不同的变化趋势,说明这2个bZIP基因能够被逆境胁迫胁迫诱导表达.本实验为后续研究bZIP基因在白桦中的功能提供前期数据参考,并为进一步的白桦遗传改良工作提供了帮助.
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