埃替格韦的合成

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2,4-二氟苯甲酸经碘代、酰化及缩合反应制得2-(2,4-二氟-5-碘苯甲酰基)-3-二甲胺基丙烯酸乙酯,再与L-缬氨醇发生加成消除反应、环合、叔丁基二甲基氯硅烷保护羟基制得[(S)-1-叔丁基二甲基硅氧甲基-2-甲基丙基]-7-氟-6-碘-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯,与3-氯-2-氟苄锌溴发生Negishi偶联反应后经“一锅煮”(脱保护、水解和甲氧基化反应)制得抗HIV药物埃替格韦,总收率约42%。 2,4-difluorobenzoic acid by iodination, acylation and condensation reaction 2- (2,4-difluoro-5-iodobenzoyl) -3-dimethylaminoethyl acrylate, and then with L - valinol addition elimination reaction, cyclization, tert-butyldimethylchlorosilane hydroxyl protection [(S) -1 - tert-butyldimethylsiloxymethyl -2-methylpropyl] -7-fluoro-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate with Negishi coupling reaction with 3-chloro-2- "(Deprotection, hydrolysis and methoxylation reaction) anti-HIV drug etioverad, the total yield of about 42%.
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