【摘 要】
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目的 筛选前列腺癌发生发展过程中的差异表达基因,构建差异调控网络.方法 从基因表达数据库(GEO)中下载编号为GSE3325的基因芯片(13例正常、原发性前列腺癌和转移性前列腺癌的独立样本与6例三者的混合样本),筛选前列腺癌和正常前列腺组织的差异基因(P＜0.05及差异值＞2或＜-2)；计算差异基因与靶基因间的皮尔森相关系数(| PCC |＞0.75),构建差异调控网络；基因本体论(GO)富集方法
【机 构】
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250002济南,山东大学医学院附属齐鲁医院泌尿外科，烟台毓璜顶医院泌尿外科,250002济南,山东大学医学院附属齐鲁医院泌尿外科,烟台毓璜顶医院泌尿外科,烟台毓璜顶医院泌尿外科
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目的 筛选前列腺癌发生发展过程中的差异表达基因,构建差异调控网络.方法 从基因表达数据库(GEO)中下载编号为GSE3325的基因芯片(13例正常、原发性前列腺癌和转移性前列腺癌的独立样本与6例三者的混合样本),筛选前列腺癌和正常前列腺组织的差异基因(P＜0.05及差异值＞2或＜-2)；计算差异基因与靶基因间的皮尔森相关系数(| PCC |＞0.75),构建差异调控网络；基因本体论(GO)富集方法分析差异调控网络基因的功能.结果 原发性前列腺癌与正常前列腺组织筛选到5847个差异表达基因,转移性前列腺癌与正常前列腺组织筛选到2026个差异基因,原发性前列腺癌与转移性前列腺癌筛选到977个共同的差异基因；原癌基因同源体( MYC)、E2F转录因子1(E2F1)、肿瘤蛋白53( TP53)和雌激素受体1(ESR1)基因在差异调控网络中起核心作用.结论 筛选出前列腺癌的差异表达基因。
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