【摘 要】
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通过Tail PCR分离了GHNBS基因的5侧翼序列,PLACE分析表明其含有CAAT-box、TATA-box及乙烯、茉莉酸甲酯、脱落酸应答元件,病原菌诱发子反应元件W boxes、GT-1、MYB、MYBST1和M
【机 构】
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江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所
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通过Tail PCR分离了GHNBS基因的5侧翼序列,PLACE分析表明其含有CAAT-box、TATA-box及乙烯、茉莉酸甲酯、脱落酸应答元件,病原菌诱发子反应元件W boxes、GT-1、MYB、MYBST1和MYB1LEPR等.同时,在这段序列上还存在一些根特异表达元件.包括2个as-1和1个EECCRCAH1在内的3个增强子元件也存在于这段序列的上游区域,它们可能增强GUS基因在转基因植物中的表达.将GHNBS基因的5调控序列以不同缺失与GUS基因融合转化拟南芥,发现GUS基因主要在根、茎的韧皮部和叶脉中表达.PGN-1559和PGN-1117表现为器官特异性表达.而PGN-476不能特异表达,同时也不能在根部表达.SA,ABA,MeJA,Ethylene,枯萎病菌和细菌DC3000处理后GUS活性均有显著上升,说明GHNBS基因的5调控序列含有相应的应答反应因子,是一个器官特异以及与病原相关的启动子.
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