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目的 观察LPS诱导HMGB1在肝实质细胞(HC)与库普弗细胞(KC)的表达和细胞外释放.方法 培养瓶中分别培养原代HC和KC,24 h后收获对照组和500 μg/L LPS诱导组两种细胞,反复冻融,用半定量RT-PCR和Western blot法检测HMGB1 mRNA水平和HMGB1表达水平;接种原代HC和KC于24孔板中,继续培养6、12、24h和48h,Western blot法检测各时间点对照组和LPS诱导组培养液中HMGB1含量.结果 LPS诱导24 h后,与相应对照组比较,HC和KG中HMGB1 mRNA表达水平明显增强(t值分别为31.32和45.90,P值均<0.05),HMGB1表达水平也明显增强(t值分别为46.19和38.44,P值均<0.05);在6、12、24 h和48 h,对照组两种细胞及诱导组HC培养上清液中仅检测到少量HMGB1,延长培养时间,培养上清液中HMGB1含量无明显变化(F=1.61,P>0.05);与对照组比较,诱导组KC培养液中的HMGB1含量在6 h无显著增加(t=1.48,P>0.05),但随培养时间延长,其含量明显增高(F=42.74,P<0.05),且在12、24 h和48 h均明显高于对照组(t值分别为21.95,32.39和44.16,P值均<0.05).结论 LPS可诱导HC和KC中HMGB1表达增强,HC不主动释放HMGB1,而KC能主动释放HMGB1到细胞外。